“强化合规，保证质量” 2018年11月7日，为强化公司全员药品生产质量管理意识，牢固树立“质量是企业的生命线”，公司质量负责人组织召开GMP专项会，各相关部门领导和工作人员积极参加。

首先，会议宣贯了上海医药集团文件《药品生产企业质量关键人员管理办法》和《关于进一步加强质量管理工作的若干实施意见》，要求不断完善药品生产企业质量管理体系，加强药品生产企业质量关键人员的管理及培训，进一步防范控制质量风险。

会议中，针对浙江省药监局发布的2018年第一期药品生产企业飞行检查情况的通报，逐条解读分析了被检查的7家药品生产企业存在的问题，参照问题进行查漏补缺。会场上各部门各抒己见，学习讨论氛围甚浓。会后各部门结合实际情况进行自查并计划整改。

此次GMP专项会意义重大，尤其是GMP案例专项培训内容切实应景，让各部门都认知到飞行检查的关注重点及药企普遍存在的质量问题，强化合规意识，有则改之无则加勉。

相信胡庆余堂的未来必会秉承祖训，在质量管理方面脚踏实地，实事求是，持续完善药品质量管理体系，为药品质量提供最大的保障，让胡庆余堂的产品更为人民群众所信任。